Đức có đủ vắc-xin phòng COVID-19 cho toàn dân tiêm

 Người dân Đức sẽ không lo thiếu vắc-xin khi bộ trưởng y tế lên tiếng số lượng "tới 100 triệu liều" sẽ dành riêng cho người dân nước này.

 

Việc thử nghiệm thành công giai đoạn 3 trên người văc-xin phòng Covid-19 của công ty Đức phối hợp với công ty Mỹ đã khiến cho hàng tỷ người trên thế giới vui mừng.

Bộ trưởng Bộ Y tế Liên bang Jens Spahn (CDU) hy vọng rằng EU sẽ sớm ký hợp đồng với các công ty dược phẩm Biontech và Pfizer để cung cấp vắc xin mà họ đã phát triển.

“Chúng tôi giả định rằng chúng tôi sẽ đi đến kết luận cuối cùng của hợp đồng trong vài ngày tới,” ông nói hôm thứ Ba tạiBerlin.

Hôm 09.11.2020 Công ty dược phẩm Pfizervà BioNTech của Đức loan báo là các dữ kiện của các thử nghiệm cho thấy là vaccine COVID-19 đã hữu hiệu đến 90 phần trăm.

Bộ trưởng Spahn cho biết đã có các hợp đồng sơ bộ với Biontech và Pfizer.Theo đó, ít nhất 200 triệu liều vắc xin được bảo đảm cho châu Âu.Ông cho rằng Đức sẽ nhận được "tới 100 triệu" liều, đủ cho toàn dân tiêm phòng.

Các hãng phát triển vaccine này - Pfizer và BioNTech - gọi đây là "một ngày vĩ đại cho khoa học và nhân loại".

Theo bác sĩ Bill Gruber, phó chủ tịch thâm niên đặc trách về phát triển thử nghiệm của công ty Pfizer thì công ty của ông đã có thể cho người ta những hy vọng mà ông rất phấn khởi.

Tuy có những tin vui, nhưng các chuyên gia cũng cẩn trọng nói là thuốc chủng cho đại chúng có thể sẽ bắt đầu vào đầu năm tới 2021 và sẽ dành cho những người cần thiết trong công việc trước như những nhân viên y tế, những người sống trong các nhà dưỡng lão.

Các người tình nguyện thử nghiệm thuốc chủng covid của công ty Pfizer trong giai đoạn cuối đã được chia làm 2 nhóm: một nhóm được chủng thuốc chủng giả và một nhóm được chủng thuốc chủng thật và những người thử nghiệm không biết họ thuộc nhóm nào?

Bác sĩ Gruber cũng cho biết là các chuyên gia vẫn tiếp tục theo dõi phản ứng của những người được thử nghiệm trên 164 loại lây nhiễm khác nhau, sau khi chủng ngừa, và chờ được cơ quan kiểm soát thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho phép sử dụng mà người ta hy vọng là trong tháng chạp sắp đến?

Đức hy vọng có vắcxin phòng COVID-19 sớm nhất vào đầu 2021

Ngày 9/11, truyền thông Đức trích dẫn bản sao tài liệu chiến lược vắcxin quốc gia của nước này cho thấy Berlin hy vọng sẽ có vắcxin phòng COVID-19 trong quý đầu năm 2021.

Bộ Y tế Đức đã nêu ra bảy vắcxin "tiềm năng" dự kiến sẽ hoàn thành giai đoạn thử nghiệm trong năm 2020 hoặc năm 2021.

Những loại vắcxin này do các công ty AstraZeneca, BioNtech phối hợp với Pfizer, Moderna và Novovax, Johnson &Johnson, GlaxoSmithKline và CureVac sản xuất.

Bộ Y tế Đức cũng nhận định trong trường hợp những vắcxin này đáp ứng đầy đủ các tiêu chuẩn trong thử nghiệm thì thời gian dự kiến những vắcxin đầu tiên được cấp phép đưa vào sử dụng sớm nhất sẽ là trong quý 1/2021.

Trước đó, Chính phủ Đức đã lên kế hoạch thành lập các trung tâm triển khai chiến dịch tiêm chủng toàn quốc cho các nhóm ưu tiên, dễ bị tổn thương, như lực lượng nhân viên y tế, người cao tuổi...

Chi phí vắcxin sẽ do chính phủ liên bang hỗ trợ trong khi chính quyền các bang và các công ty bảo hiểm y tế công-tư nhân đảm nhận chi phí xây dựng các trung tâm tiêm chủng.

Ngoài ra, để có được cái nhìn tổng quan về hiệu quả của vắcxin, Đức sẽ thu thập dữ liệu gồm thông tin về độ tuổi, giới tính, nơi ở, ngày tiêm chủng, loại vắcxin và liều lượng tiêm chủng được sử dụng.

Hiện châu Âu đang trải qua làn sóng dịch bệnh thứ hai được cho là khắc nghiệt hơn đợt đầu tiên khi số ca mắc mới mỗi ngày tại nhiều nước liên tục lập đỉnh mới. Bên cạnh công tác kiểm soát dịch, các quốc gia cũng nỗ lực thúc đẩy quá trình phát triển vaccien phòng bệnh./.

Đặng Thùy Linh- ©Báo TINTUCVIETDUC

---