Công ty cho biết: “Chúng tôi đang đánh giá những trường hợp này với các cơ quan y tế Châu Âu. Chúng tôi đã quyết định tạm hoãn việc phân phối vaccine ở Châu Âu.” Theo kế hoạch ban đầu, hàng trăm nghìn liều vaccine này sẽ đến các nước Châu Âu trong những tuần tới.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) để điều tra các trường hợp máu đông hiếm gặp ở những người được tiêm vaccine J&J, đã khuyến cáo nên dừng việc tiêm chủng với sản phẩm này.
CDC và FDA đang phân tích sáu trường hợp được báo cáo về “cục máu đông hiếm và nghiêm trọng ở các cá nhân sau khi tiêm vaccine.” Tính đến thứ hai, gần bảy triệu liều vaccine J&J đã được tiêm ở Hoa Kỳ. Các nhà chức trách báo cáo hội chứng hiếm gặp ở 6 phụ nữ từ 18 đến 48 tuổi. Một trong những người phụ nữ đã chết và một người khác nhập viện trong tình trạng nghiêm trọng. Các vấn đề được báo cáo là xảy ra trong tất cả các trường hợp trong vòng khoảng hai tuần sau khi tiêm chủng bằng vaccine.
Mặc dù vấn đề dường như là “cực kỳ hiếm gặp”, các chuyên gia liên bang đã khuyến nghị ngừng sử dụng vắc-xin cho đến khi họ có thông tin chi tiết hơn.
Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) hôm thứ sáu đã thông báo rằng họ đang nghiên cứu lại vaccine của J&J do có 4 trường hợp được báo cáo về cục máu đông ở những người được tiêm vaccine này.
Theo web Politico, thông báo vào thứ ba của J&J là một đòn giáng khác đối với các kế hoạch tiêm chủng ở từng quốc gia EU, đặc biệt là sau khi nhiều quốc gia trong số họ hạn chế sử dụng vaccine từ AstraZeneca do một số trường hợp đông máu tương tự.